Національне агентство з нагляду за здоров’ям (Anvisa) опублікувало в Офіційному віснику в четвер, 23, резолюцію, в якій вимагає призупинення та відкликання 19 партій препарату Tylenol Gotas 200mg / ml перорального розчину.
Це визначення було зроблене після того, як Анвіза виявив проблеми з капанням пляшок. Капельниця може зійти з продукту при натисканні на пляшку, що може призвести до випадкової передозування продукту.
Фармацевтична лабораторія Янссена-Кілага, виробник препарату, оголосила, що збиратиме всі 19 партій препарату, виготовлених у грудні 2011 року та листопаді 2012 року, що перевищує три мільйони зібраних одиниць.
Кампанія відкликання розпочнеться наступного понеділка, 27. Парти, які будуть зібрані: PPL055, PPL056, PPL057, RAL030, RCL088, RFL095, RLF096, RGL052, RKL037, RLL015, RLL087, RML007, RML135, RML135 , RML175, RNL049, REL036 та RJL123
Якщо у вас є продукт вдома, не вживайте безпосередньо в рот, завжди використовуйте дозувальну ложку.
Anvisa protege saúde da população por meio de fiscalização de serviços e produtos (Може 2024)
- 1,230
